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魯南制藥集團(tuán)1類生物藥LNF2401注射液臨床試驗(yàn)獲批
發(fā)布日期：2026-06-18 11:23 作者：NewMedia 瀏覽：1050
近日，由魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的1類生物藥LNF2401注射液成功獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬用于急性缺血性腦卒中。此次獲批是魯南制藥在生物創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型、打造產(chǎn)品差異化優(yōu)勢(shì)方面邁出的重要一步，為急性缺血性腦卒中患者提供新的治療可能。
本品可快速改善缺血，促進(jìn)血管重塑、修復(fù)血腦屏障、抑制細(xì)胞凋亡，兼顧了急性期快速干預(yù)與長(zhǎng)期治療安全性、便利性的雙重需求，為急性缺血性腦卒中提供更具臨床適應(yīng)性的全程管理方案。
魯南制藥集團(tuán)將始終秉承“創(chuàng)新引領(lǐng) 服務(wù)推動(dòng)”的指導(dǎo)方針，堅(jiān)定不移地貫徹“魯南制藥 健康世界”的初心，把研發(fā)創(chuàng)新擺在企業(yè)戰(zhàn)略的核心位置，立足臨床實(shí)際需要，持續(xù)匯聚各項(xiàng)資源，集中力量推進(jìn)新藥、新技術(shù)的攻關(guān)與突破，開(kāi)發(fā)更安全有效、價(jià)格合理、可及性高的藥品。
